Уважаемые пациенты «Клиники «Пульс», подписчики нашей группы! Дорогие жителя Тепличного!
В нашем микрорайоне вместе с родителями живет очаровательная Кристина Головчанская. Малышке 1 год и 9 месяцев. Казалось бы, у нее еще столько всего впереди. Но именно сейчас каждый день, каждая минута работают против того, чтобы Кристина прожила долгую и счастливую жизнь.
У нее редкое генетическое заболевание — СМА1 (спинальная мышечная атрофия 1-го типа). Оно приводит к полному параличу и медленной, мучительной смерти. Ребенок сначала перестает двигаться, самостоятельно кушать, дышать. Последняя мышца, которая атрофируется — это сердце.
Есть всего лишь одно лекарство зарубежного производства, которое способно раз и навсегда отредактировать дефектный ген и подарить малышке возможность жить — это Золгенсма. Но! Заветный укол необходимо сделать до того, как ребенку исполнится 2 года. А еще он имеет огромную стоимость — 2 миллиона 300 тысяч долларов. Это почти 180 миллионов рублей!
Сейчас на уровне правительства обсуждается возможность закупки подобных препаратов за бюджетный счет. Но до окончательного решения пройдут многие и многие месяцы, а их у Кристины нет. Осталось всего лишь три.
Мы рассказываем об этом, чтобы вы знали, и по возможности протянули малышке руку помощи. По согласованию с родителями Кристины ящик для сбора пожертвований установлен и в нашем медицинском центре. Спросите о нем администраторов «Клиники «Пульс».
Кроме того, помочь малышке можно и переводами на банковские карты ее родных. Все реквизиты вы найдете в группе «Кристина_Живи» по этой ссылке — https://vk.com/club199447157.
Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными!